Sagot:
Ang isang mutation ng punto o solong batayang pagbabago, ay nagdudulot ng isang solong nucleotide base na pagpapalit, pagpapasok o pagtanggal sa genetic material DNA o RNA.
Paliwanag:
Ang mga mutasyon ng point ay karaniwang nangyayari sa panahon ng pagtitiklop ng DNA. Ang isang solong puntong pagbago ay maaaring magbago sa buong pagkakasunud-sunod ng DNA. Ang pagpapalit ng isang purine o pyrimidine ay maaaring magbago ng amino acid na ang nucleotide na mga code para sa.
Mayroong maraming mga paraan upang ang isang punto mutasyon ay maaaring mangyari at ang rate ng pagbago ay maaaring nadagdagan ng mutagens. Iminumungkahi ng mga kamakailang pag-aaral na ang mga mutasyon ng point ay nangyari bilang tugon sa mga hamon sa kapaligiran
Mayroong maraming mga maikling kataga at pangmatagalang epekto na maaaring lumabas mula sa mutations. Ang epekto ng mga mutasyon ng punto ay depende sa lokasyon ng mutation sa loob ng gene. Mayroon din itong maraming epekto sa pag-uugali at pagpaparami ng isang protina.
Maraming mga sakit tulad ng cystic fibrosis, kanser, sickle celled anemia at pagkabulag ng kulay ay sanhi dahil sa mga depekto na nagmumula sa mga mutation point.
Ang kumpanya ng telepono ay nag-aalok ng $ 0.35 kasama ang isang buwanang bayad na $ 15. Ang kumpanya ng telepono B ay nag-aalok ng $ 0.40 plus isang buwanang bayad na $ 25. Sa anong punto ay nagkakahalaga ang parehong para sa parehong mga plano? Sa katagalan, alin ang mas mura?
Ang Plan A ay mas mura nang una, at nananatiling gayon. Ang ganitong uri ng problema ay talagang gumagamit ng parehong equation para sa parehong naipon na mga gastos. Susubukan naming itakda ang mga ito patas sa bawat isa upang mahanap ang "break-kahit" punto. Pagkatapos ay maaari naming makita kung saan ang isa ay talagang makakakuha ng mas mura ang mas mahaba ito ay ginagamit. Ito ay isang napaka-praktikal na uri ng pagtatasa ng matematika na ginagamit sa maraming mga negosyo at mga personal na desisyon. Una, ang equation ay: Cost = Call fee x bilang ng mga tawag + Buwanang bayad x Bilang ng mga Buwan. Para sa
Anong uri ng mutasyon ang higit pa Ilikong magreresulta sa isang di-praktikal na protina, isang frameshift (na nagreresulta mula sa pagpapasok o pag-alis) o isang pagbago ng punto?
Ang isang pagbago ng punto ay may mas maraming pagkakataon na maging isang tahimik na bilang isang nucleotide ay maaaring marahil ay mapapalitan ng isang coding para sa parehong amino acid, ngunit ang isang frame shift ay nangangahulugan ng hindi bababa sa dalawang nucleotides ay binago na may mas posibilidad na mapalitan ng dalawang iba pang coding para sa parehong nucleotide. Ito ang dahilan kung bakit ang paglilipat ng frame ay may higit na pagkakataon upang magbigay ng isang hindi gumagana na protina.
Anong uri ng mutasyon ang sanhi ng isang pagpapasok o pag-alis ng isang base at nagreresulta sa isang pagbabago ng buong pagkakasunud-sunod pagkatapos ng punto ng pagpapasok o pag-alis?
Frameshift mutation. Tatlong base pairs (codon) sa RNA code para sa isang partikular na amino acid. Mayroon ding isang tiyak na start codon (AUG) at tatlong tukoy na stop codons (UAA, UAG at UGA) upang alam ng mga cell kung saan nagsisimula ang isang gene / protina at kung saan ito nagtatapos. Sa impormasyong ito maaari mong isipin na ang pagbubura ng isang pares ng base ay nagbabago sa buong code / pagbabasa frame, ito ay tinatawag na isang frameshift mutation. Ito ay maaaring magkaroon ng ilang mga epekto: Ang wildtype ay ang RNA / protina dahil dapat ito. Kapag nagtanggal ka ng isang base pair, ang pagbabasa ng frame ay