Sagot:
RETT SYNDROME: rett's syndrome ay isang neurological disorder.
Paliwanag:
- Ang sindromang Rett ay isang neurological disorder. Ito ay isang genetical disorder. Ito ay halos epekto sa mga batang babae
- Biktima: Ito ay nangyayari dahil sa pagbago ng pagkakataon ng X kromosoma.
Ito ay lubos na mapanganib at malubhang para sa mga lalaki dahil mayroon lamang sila sa X chromosome samantalang ang mga batang babae ay may dalawang chromosome X. Napansin sa mga nakaraang kaso ng rett syndrom, na ang mga batang may sakit na ito ay bihira na namuhay.
- Mga palatandaan at sintomas:
- mabagal at mas kaunting paglago ng utak!
- Sensory problema
- Problema sa paghinga !!
- Mga kahirapan sa paggalaw
(
(
(
Ano ang mangyayari kung ang isang uri ng tao ay tumatanggap ng dugo B? Ano ang mangyayari kung ang isang uri ng AB ay tumatanggap ng dugo B? Ano ang mangyayari kung ang isang uri ng B ay tumatanggap ng O dugo? Ano ang mangyayari kung ang isang uri ng B ay tumatanggap ng AB dugo?
Upang simulan ang mga uri at kung ano ang maaari nilang tanggapin: Maaaring tanggapin ng dugo ang dugo ng A o O Hindi B o AB dugo. B dugo ay maaaring tanggapin ang B o O dugo Hindi A o AB dugo. Ang dugo ng AB ay isang pangkaraniwang uri ng dugo na nangangahulugang maaari itong tanggapin ang anumang uri ng dugo, ito ay isang pangkalahatang tatanggap. May uri ng dugo na O na maaaring magamit sa anumang uri ng dugo ngunit ito ay isang maliit na trickier kaysa sa uri ng AB dahil maaari itong mabigyan ng mas mahusay kaysa sa natanggap. Kung ang mga uri ng dugo na hindi maaaring magkahalintulad ay para sa ilang kadahilanan na ma
Ano ang Cotard's Syndrome?
Narito ako pumunta. Ang Delusion ni Cotard (Kilala rin bilang Cotard's syndrome) ay isang bihirang sakit sa isip kung saan ang taong apektado ay naniniwala na siya ay patay na, ay hindi umiiral, o nawala ang kanyang dugo o mga organo sa laman. Unang kawili-wiling bagay upang tandaan. ang pagtatasa ng 100 mga pasyente na ito ay ipinahiwatig na ang pagtanggi ng pag-iral ng sarili ay isang sintomas na kasalukuyang nasa 69% ng mga kaso ng Syndrome. Gayunman, nagkakasalungatan, 55% ng mga pasyente ang nagpapakita ng mga delusyon ng imortalidad! Ang maling akala ng negasyon ay ang pangunahing sintomas sa Cotard's Syndrom
Ano ang ibig sabihin ng kawalang katatagan ng chromosomal? Paano ito nagiging sanhi ng pagkawala o pagkopya ng mga chromosome, at paano ito nalalapat sa Klinefelters syndrome?
Ang kawalang katatagan ng kromo ay isang pagbabago sa karyotype ng mga selula. Ito ay madalas na umiiral sa aneuploidy tulad ng sa Klinefelter's syndrome. kulay (pula) "Pagtukoy sa kawalang katatagan ng Chromosomal" Ang kawalang katatagan ng Chromosomal (CIN) ay isang mahalagang tanda ng kanser. Ang CIN ay ang rate kung saan ang mga buong chromosome o bahagi ng mga chromosome ay nawala o nagkamit sa mga selula. Ito ay maaaring pag-aralan sa loob ng mga populasyon ng cell (cell-to-cell na pagkakaiba-iba) o sa pagitan ng mga populasyon ng cell. Ang ilang mga uri ng CIN ay maaaring nakikilala: clonal chromosome