Ang autosomal chromosomes ay ang mga di-sex chromosomes. Tinutukoy ng sex chromosomes ang sex ng isang indibidwal. Sa mga tao mayroon kaming 23 pares ng mga chromosome sa kabuuan. Ito ay binubuo ng 22 pares ng autosomal chromosomes at isang pares ng chromosomes sa sex.
Ang mga autosomal na pares ay nakikilala lahat ng mga tiyak na mga hugis at binilang na 1-22. Ang mga pares ay magkapareho sa sukat, hugis, ang mga gene na kanilang dinala, ngunit hindi palaging ang parehong anyo ng gene
Ang sex chromosomes ay pinangalanan dahil sa kanilang hugis ngunit hindi katulad autosomal pares hindi sila magkapareho sa hugis. Ang kromosomang X ay hugis tulad ng isang letrang X. Hindi sila magkatulad sa hugis habang ang Y kromosoma ay bahagi ng kromosoma na nawawala ang paglikha ng isang hugis Y, bagama't ang mga ito ay pinangalanan lamang dahil Y ang kasunod na titik sa alpabeto sa X, sa halip na dahil sa hugis na ito.
biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y
Ako n babae ang pares ng sex chromosomes ay pareho sa X TYPE, na nagpapahiwatig ng babae bilang XX. Ang mga lalaki ay mayroong isang X at isang kromosoma ng Y kaya tinutukoy ang mga lalaki bilang XY.
Ang mga katangian na isinagawa sa chrosomes 1-22 ay autosomal na katangian. Ang mga ugali na isinasagawa sa X at Y chromosomes ay mga katangian na naka-link sa sex.
Hindi lahat ng mga katangian sa kromosoma ng X at Y ay ang gagawin sa mga sekswal na katangian, halimbawa, ang pagkabulag ng kulay ay isang katangian na matatagpuan sa X kromosoma. Hindi ito nasa kromosoma ng Y dahil ito ay matatagpuan sa bahagi ng X kromosoma na nawawala sa kromosoma ng Y.
Ang pamana ng kulay pagkabulag samakatuwid ay nakaugnay sa mana ng katangian sa isang kromosoma X. Ang pagkabulag ng kulay ay walang kinalaman sa mga katangiang sekswal.
Sagot:
- Ang mga autosomal na katangian ay magpapakita ng pattern ng inheritance ng Mendelian ngunit ang mga katangiang nauugnay sa sex ay magpapakita ng krus na cross inheritance.
- Karaniwang kinokontrol ng gene na may kaugnayan sa gene ang kasalukuyan lamang sa X kromosoma, kaya walang kaukulang allele ang naroroon sa Y chromosome.
Paliwanag:
Ang mga lalaking miyembro ng isang populasyon ay apektado sa mas maraming bilang ng mga genetikong sakit na may kaugnayan sa sex, na hindi ang kaso kung ang katangian ay naka-link sa autosomally.
Ano ang nagbubunga ng nagpapaalab na tugon? Ano ang mga katangiang katangian ng tugon na ito?
Maraming mga kadahilanan na ang lahat ay nagtutulungan upang makagawa ng mga palatandaan ng palatandaan ng mga palatandaan Mayroong 5 kardinal na sintomas ng pamamaga: pamumula ng init na pamamaga ng sakit na lagnat Kaya hayaan nating buksan ang bawat sintomas at ipaliwanag kung ano ang nagiging sanhi ng mga ito: Ang pamumula, init, at pamamaga na katangian ng pamamaga ang lahat ay maaaring magkakasama bilang sila ay sanhi ng parehong mga kadahilanan. Ang pinakamahalagang bagay na maunawaan ay ang mga ito ay sanhi ng dugo na nag-iiwan ng sirkulasyon at sumisipsip sa napinsala / nahawaan na mga tisyu. Tatlong dahilan ang na
Kung ang isang lalaki at babae ay nagmamana ng isang partikular na katangian sa halos parehas na antas, inaasahan mo ba na ito ay isang autosomal o katangian na nauugnay sa sex?
Maaaring may dalawang uri ng pinag-uugnay na mga katangian na may kaugnayan sa autosomal at X-linked na sex, 1. X-linked: na nagpapakita ng criss cross inheritance, ibig sabihin kung sa isang henerasyon na ama ay nagdurusa mula sa ganitong uri ng sakit, sa susunod na henerasyon ang anak na babae ay nagmamana na ngunit maaaring o hindi maaaring magdusa depende sa kalagayan ng iba pang X kromosoma. Sa katulad na paraan ipinasa ni Mama ang kanyang abnormal na kromosoma sa kanyang anak na lalaki, na sa pangkalahatan ay naghihirap mula sa sakit na ito, na namimisikleta. mahigpit na pagsasalita na ito ay totoo para sa X naka-lin
Bakit naniniwala ang mga siyentipiko ng pag-unlad na ang sex sa lalaki ay nauugnay sa isang mas mataas na cumber ng sex-linked inherited disorder?
Ang X kromosoma ay may higit na genetic na materyal kaysa sa kromosoma sa Y. iiwan ang lalaking mas mahina sa mga depekto sa DNA. Ang babae ay may dalawang chromosome X habang ang lalaki ay may isang kromosoma lamang X. Kung mayroong isang mutasyon sa isang X kromosoma ang babae ay may isa pang X kromosoma na maaaring buo na pumipigil sa sex linked disease na ipinahayag sa babae. Sa kaibahan kung mayroong mutasyon sa isang kromosoma X na may ari ng lalaki walang ikalawang kromosoma X na maaaring magkaroon ng buo na impormasyon. Ang resulta ay ang anumang pagkawala ng impormasyon sa X kromosoma sa isang lalaki ay magreresul