Mutasyon sa kung gaano karami ang mga gen sanhi ng mga sintomas ng cystic fibrosis?

Mutasyon sa kung gaano karami ang mga gen sanhi ng mga sintomas ng cystic fibrosis?
Anonim

Sagot:

Para sa mga sintomas ng cystic fibrosis o CF na ipapakita, ang indibidwal ay dapat magkaroon ng mutasyon sa parehong mga gene.

Paliwanag:

Para sa mga sintomas ng cystic fibrosis o CF na ipapakita, ang indibidwal ay dapat magkaroon ng mutasyon sa parehong mga CTFR genes. Ito ay dahil ang CF ay isang resessive disease, ibig sabihin ang isang tao ay dapat na likhain ng dalawang kopya.

Ang isang tao na minana ng isang nagtatrabaho kopya ng CTFR gene at isang mutation sa ikalawang CTFR gene ay magiging isang carrier ng sakit, ngunit ang taong ito ay hindi magkakaroon ng sakit sa kanyang sarili.

Sa larawan sa ibaba, ang ikatlong henerasyon ay may kasamang dalawang indibidwal na mga carrier, isa na hindi carrier, at isa na may CF. Ang mga magulang ng ikatlong henerasyon ay parehong carrier, ibig sabihin para sa bawat bata nila, ang bawat magulang ay may 50% na pagkakataon ng pagpasa sa mutasyon ng CF. Kaya, ang posibilidad ng isang bata na ipinanganak mula sa mga magulang na may CF ay 1/4 o (1/2) * (1/2).