Bakit ang brom o- 1 butene at bromo 2 butene ay sumasabog?

Bakit ang brom o- 1 butene at bromo 2 butene ay sumasabog?
Anonim

Well, hindi naman iyan SILA …

Akala ko sabihin mo ang mga ito:

Ngunit isaalang-alang natin kung ano ang orihinal na ito …

  1. Ang proton ay nagdaragdag sa (tulad ng malakas na mga acid gawin sa # pi # mga bono!) sa wakas carbon, kaya't isang #2^@# mga form ng carbocation, sa halip ng isang #1^@# isa. Ito ay sumusunod lamang Markovnikov karagdagan.

  2. Ang # "Br" ^ (-) # maaaring kumuha ng opsyon #(1)# (dashed arrow) at inaatake sa cationic carbon … ngunit panloob na taginting, opsyon #(2)# (solid arrow), ay mas mabilis kaysa sa panlabas na nucleophilic na atake.

Bukod dito, dahil ang taginting ay bumubuo ng isang #1^@# carbocation (na kung saan ay kilala na kabilang sa mga hindi bababa sa matatag ng substituted carbocations), ang dalawang arrow sa pagpipilian #(2)# ay sabay-sabay , at HINDI stepwise--- walang pangalawang intermediate form.