Anong uri ng mutasyon ang hindi makakaapekto sa protina na ginawa?

Anong uri ng mutasyon ang hindi makakaapekto sa protina na ginawa?
Anonim

Sagot:

Kung walang pagbabago sa isinalin na protina matapos lumitaw ang isang mutasyon sa nararapat na gene, pagkatapos ay tinatawag itong mutasyon ng Same-Sense.

Paliwanag:

Mutasyon tumatagal ng lugar sa genetic DNA. Ang paglipat ng genetic message ay nagaganap sa pamamagitan ng transcription ng RNA. Maaari naming sabihin iyan Ang resipe ng isang protina ay nakasulat sa double stranded DNA, na kinopya sa solong stranded RNA at kinuha sa mga ribosomes para sa synthesis ng protina. Kaya ang anumang pagbabago sa DNA base pair (mutation) ay tunay na kinopya ng RNA na maaaring humantong sa pagbuo ng abnormal na protina.

Ang protina ay pangunahing binubuo ng serye ng mga amino acids: kadalasang tinatawag na a polypeptide. Ang 20 amino acids ay ginagamit ng mga cell ng buhay upang makabuo ng protina. Ang isang protina ay maaaring magkaroon ng isang serye ng mga lamang 9 amino acids (hal. Oxytocin) o maaaring maging 374 amino acids na mahaba (hal. G-actin). Ang partikular na pagkakasunud-sunod ng mga amino acids sa isang protina ay partikular na naka-code sa pamamagitan ng DNA pati na rin ang RNA.

Ang magkakasunod na tatlong base sa RNA ay bumubuo ng isang genetic na salita: na tinatawag na a triplet codon; ito ay kumakatawan sa isang amino acid. Kaya naman Ang pagkakasunud-sunod ng mga base sa RNA ay makikita bilang pagkakasunud-sunod ng mga tripod na codon, na nakasulat sa mas kakaibang paraan.

Apat na base ng RNA form 64 tatlong-titik na 'mga salita' sa pamamagitan ng iba't ibang kumbinasyon ng tatlong titik; 61 ng mga triplets na ito ay kumakatawan sa 20 amino acids - kaya higit sa isang codon ang maaaring makuha para sa isang amino acid. Pahinga 3 'salita' - UAA, UAG, UGA, hindi kumakatawan sa isang amino acid; sila ay tinatawag na mga bagay na walang kapararakan codons.

(Kapag ang RNA ay tumutukoy sa synthesis ng protina sa ibabaw ng ribosomes, ang mga amino acids ay nakalakip sa bawat pagkakasunud-sunod ng mga codon na nakasulat sa RNA. Kapag ang isang bagay na walang katuturang codon ay nakatagpo ng ribosome, ang synthesis ng protina ay hihinto dahil walang katumbas na amino acid na maaaring naka-attach sa ang lumalaking kadena ng polypeptide.)

Ang mutasyon ay anumang pagbabago sa pares ng base ng DNA, na kapag kinopya sa RNA ay maaaring baguhin ang 'mga titik' sa isang codon. Kahit ang mutation ng isang solong base pair ay maaaring magbago ng kahulugan ng codon sa RNA.

Sa kabila ng pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng mga titik sa RNA, ang isang codon ay maaaring kumakatawan sa parehong amino acid (dahil mayroong higit sa isang codon para sa bawat cmino acid). Ito ay tinatawag na mutation ng parehong-kahulugan. Ang ganitong mga mutasyon ay tahimik na phenotypically.