Sagot:
# E #
Paliwanag:
Sa maikling salita, colorblindness ay isang # X # naka-link na resessive disease, kaya kung ang ama ay colorblind, ang kanyang # X # ang kromosoma ay may depekto, na hindi kailanman mapapasa sa kanyang mga anak, at kaya wala sa mga anak na lalaki ang magiging kulay.
Sa ibaba, pag-aaralan natin ang mga ninuno sa mga detalye.
Ang parehong colorblindness at haemophilia ay # X # naka-link na mga resessive disease.
Kaya, ang colorblind na ama ay magkakaroon ng genotype ng # 22 A A + X'Y #(kung saan, # X '# ay kumakatawan sa kromosoma ng tindig gene para sa colorblindness).
Habang ang ina, bilang isang carrier ng haemophilia, ay magkakaroon ng isang normal # X # kromosoma at isang kromosoma na nagdadala ng gene para sa haemophilia.
Kaya, ang kanyang genotype ay magiging # 22 A A + XX '' # (kung saan, #X '' # ay kumakatawan sa gene bearing gene para sa haemphilia).
Nasa ibaba kami ay nagtrabaho sa pagtatasa,
Maaari naming makita sa labas ng #2# anak na babae, isa ang carrier ng colorblindness at ang isa ay maaaring alinman sa haemophilic o colorblind, depende sa genomic imprinting (na # X # ay kukuha ng dominanteng papel).
Ngunit sa labas ng #2# mga anak, ang isa ay normal at ang iba ay haemophilic.
Kaya, ang posibilidad ng mga anak na maging kulay ay #0%#, at ang sagot ay magiging # E #.
